2016年，对于很多药品、药包材企业来说，都是非常艰难的一年。在这一年，不断有药品审批方面的法规、征求意见稿发布，制药企业应接不暇。这些法规在促进创新、提高药品质量、遏制重复申报、去除过剩产能、淘汰不合规企业方面都下了重拳，同时，将直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批。这就意味着，药包材将被视同药品管理，其质量必须达到视同药品生产的高标准要求；与此同时，药品企业在挑选包材供应商的时候，也必将更谨慎。这一新规，对于药包企业来说，是机遇也是挑战！显然，广东美士达药包材料股份有限公司视之为机遇，并紧紧抓住了！ 在2016年，印刷包装企业销售业